Curso de Desarrollo Profesional en Farmacia Oncológica: Preparación y Manejo de Citostáticos

Detalles

Este programa avanzado sobre Farmacia Oncológica: Preparación y Manejo de Citostáticos ofrece una formación técnica de élite diseñada para farmacéuticos hospitalarios y especialistas que operan en unidades de mezclas intravenosas de alta complejidad. El curso profundiza en la farmacología clínica de los antineoplásicos, desde los citotóxicos clásicos hasta las modernas inmunoterapias y anticuerpos conjugados (ADC), proporcionando las herramientas analíticas necesarias para validar protocolos de quimioterapia y optimizar la dosificación individualizada. A través de un enfoque basado en la bioseguridad contemporánea, el alumnado aprenderá a gestionar salas blancas ISO 5 y a utilizar sistemas de transferencia cerrada (CSTD) para garantizar la protección del manipulador y la esterilidad de la mezcla.

A lo largo de sus 10 temas exhaustivos, se aborda con rigor la estabilidad fisicoquímica de los fármacos peligrosos, la gestión de la extravasación crítica y el soporte nutricional en el paciente con caquexia oncológica. Se presta especial atención a la medicina de precisión, integrando la farmacogenética y la monitorización terapéutica (TDM) para prevenir toxicidades graves asociadas a polimorfismos genéticos. El dominio de las tecnologías de automatización robótica y el conocimiento de las normativas internacionales de calidad capacitan al profesional para liderar servicios de farmacia oncológica eficaces, seguros y alineados con los estándares de acreditación más exigentes del sector hospitalario.

Orientado a clínicos que operan en hospitales de tercer nivel y centros de investigación, este curso integra la gestión de ensayos clínicos oncológicos con la bioética del final de la vida y la humanización de la asistencia. Al finalizar, el profesional estará capacitado para liderar equipos multidisciplinares, realizar análisis de farmacoeconomía mediante el uso estratégico de biosimilares y aplicar estrategias de reducción del riesgo ocupacional mediante protocolos de descontaminación avanzada. Esta formación consolida la farmacia oncológica como un pilar fundamental en la atención oncológica integral, enfocada en la seguridad del paciente, la protección del personal sanitario y la optimización de los resultados en salud.

Evaluación

El sistema de evaluación de nuestros cursos online se basa en la realización de exámenes tipo test, siguiendo el formato habitual de los cursos baremables para oposiciones y concursos de méritos.

Al finalizar cada módulo o bloque de contenido, el alumnado deberá completar un cuestionario tipo test, diseñado para comprobar la correcta asimilación de los conocimientos adquiridos durante el curso.

Para superar la formación, será necesario alcanzar el porcentaje mínimo de respuestas correctas establecido en cada prueba. El sistema permite realizar varios intentos, facilitando el aprendizaje progresivo y la mejora de resultados.

Los exámenes tipo test están elaborados conforme a criterios formativos y orientados a reforzar los contenidos más relevantes, ayudando además a familiarizarse con el formato habitual de evaluación en oposiciones.

Una vez superado el curso, se expedirá el correspondiente certificado acreditativo, válido como mérito en oposiciones, bolsas de empleo y concursos-oposición dentro de la Administración Pública, conforme a la normativa vigente.

Metodología

Nuestros cursos se imparten en modalidad 100% online, diseñados para facilitar una formación flexible, accesible y compatible con la preparación de oposiciones y la mejora del baremo de méritos.

La metodología está orientada a un aprendizaje práctico, actualizado y enfocado a la realidad de la Administración Pública, permitiendo al alumnado adquirir competencias aplicables en su ámbito profesional. Todos los contenidos están estructurados de forma clara y progresiva, facilitando el estudio autónomo y eficaz.

A través de nuestra plataforma de teleformación, el alumnado tendrá acceso a materiales didácticos completos, recursos descargables, contenidos actualizados y actividades prácticas, adaptadas a los requisitos habituales de los cursos baremables para oposiciones.

El sistema de aprendizaje está diseñado para que el estudiante avance a su propio ritmo, con acceso disponible las 24 horas. Además, contará con soporte tutorial, garantizando la resolución de dudas durante todo el proceso formativo.

Esta metodología permite obtener una formación de calidad, válida para sumar puntos en oposiciones, bolsas de empleo y concursos de méritos en la Administración Pública.

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Temario

Diseño y zonificación de salas blancas
1. Clasificación ISO 5 en área de preparación y grado A/B
2. Dinámica de presiones negativas para contención de aerosoles
3. Sistemas de renovación de aire y filtración HEPA terminal
4. Protocolos de esclusas para personal y materiales
5. Monitorización microbiológica y de partículas en tiempo real
Equipos de contención: CSB y Aisladores
1. Cabinas de Seguridad Biológica Clase II tipo B2
2. Aisladores de presión negativa con transferencia estéril
3. Validación de la velocidad del flujo laminar vertical
4. Ergonomía en el manipulador y prevención de fatiga
5. Mantenimiento preventivo y cualificación de equipos
Bioseguridad y Equipos de Protección Individual (EPI)
1. Permeabilidad de batas según norma EN 14126
2. Selección de guantes de nitrilo: espesor y permeación
3. Protección respiratoria mediante mascarillas FFP3
4. Secuencia estricta de colocación y retirada (Doppling)
5. Gestión de la exposición accidental y vigilancia médica

Citotóxicos clásicos y ciclo celular
1. Agentes alquilantes: mostazas nitrogenadas y nitrosoureas
2. Antimetabolitos: análogos de pirimidinas y antifolatos
3. Venenos del huso mitótico: taxanos y vincaalcaloides
4. Inhibidores de la topoisomerasa I y II
5. Antibióticos antitumorales y mecanismos de intercalación
Terapias dirigidas y anticuerpos monoclonales
1. Inhibidores de tirosina quinasa (TKI) y selectividad
2. Anticuerpos conjugados (ADC): tecnología de ligadores
3. Inhibidores de la angiogénesis y vía del VEGF
4. Inhibidores de PARP y reparación del ADN
5. Inmunoterapia: inhibidores de puntos de control (PD-1/CTLA-4)
Toxicocinética y efectos adversos críticos
1. Mielosupresión: nadir de leucocitos y manejo de neutropenia
2. Cardiotoxicidad inducida por antraciclinas y trastuzumab
3. Nefrotoxicidad del cisplatino y protocolos de hidratación
4. Emetogenicidad: escalas de riesgo y profilaxis
5. Neurotoxicidad periférica y limitación de dosis

Validación del proceso de elaboración (Media Fill)
1. Pruebas de llenado simulado con caldos de cultivo
2. Técnica de transferencia de fluidos sin agujas
3. Garantía de esterilidad en jeringas y bolsas
4. Control de partículas visibles e invisibles
5. Protocolos de desinfección de viales y materiales
Sistemas Cerrados de Transferencia (CSTD)
1. Mecanismos de equilibrio de presión por membrana
2. Tecnología de limpieza de aire y filtración de vapores
3. Prevención de la contaminación de superficies en la sala
4. Compatibilidad de CSTD con fármacos peligrosos
5. Evaluación de la reducción de la exposición ocupacional
Automatización y robótica en la preparación
1. Sistemas robotizados de dosificación gravimétrica
2. Integración con software de prescripción electrónica
3. Trazabilidad por código de barras y RFID
4. Reducción del error humano en la reconstitución
5. Impacto en la eficiencia y volumen de producción

Estabilidad fisicoquímica de los citostáticos
1. Degradación por fotólisis: protección lumínica
2. Sensibilidad al pH de la solución portadora
3. Agregación proteica en anticuerpos monoclonales
4. Estudios de estabilidad extendida post-reconstitución
5. Condiciones de temperatura: refrigeración vs ambiente
Interacciones con materiales de infusión
1. Adsorción a plásticos de PVC y presencia de DEHP
2. Uso de materiales de baja sorción (Polietileno, EVA)
3. Compatibilidad con filtros de línea y bombas
4. Lixiviación de componentes del envase a la mezcla
5. Manejo de fármacos liposomales y emulsiones
Optimización de viales (Vial Sharing)
1. Protocolos de aprovechamiento de restos de viales
2. Estabilidad microbiológica en sistemas cerrados
3. Ahorro económico y reducción de desperdicios
4. Aspectos legales y éticos de la reutilización
5. Seguridad en el re-etiquetado de viales abiertos

Revisión de protocolos y ajuste posológico
1. Cálculo por superficie corporal vs fórmulas de área
2. Ajuste de dosis en insuficiencia renal (Cockcroft-Gault)
3. Validación de dosis en hepatopatía y obesidad
4. Monitorización de la dosis acumulada de antraciclinas
5. Detección de interacciones fármaco-fármaco críticas
Manejo de la extravasación de citostáticos
1. Clasificación: vesicantes, irritantes y no agresivos
2. Protocolos de aplicación de frío/calor localizado
3. Uso de antídotos específicos: Dimetilsulfóxido e Hialuronidasa
4. Tratamiento de la extravasación por antraciclinas (Dexrazoxano)
5. Seguimiento clínico y documentación del evento
Atención farmacéutica al paciente oncológico
1. Educación sobre el manejo de la quimioterapia oral
2. Conciliación de medicación y suplementos herbarios
3. Gestión del cumplimiento y adherencia al tratamiento
4. Seguimiento de toxicidades reportadas por el paciente
5. Apoyo en el manejo del dolor y cuidados paliativos

Biomarcadores de toxicidad en quimioterapia
1. Deficiencia de DPD en el uso de fluoropirimidinas
2. Polimorfismos de la TPMT y riesgo con tiopurinas
3. Variantes de UGT1A1 e irinotecán: riesgo de neutropenia
4. Implementación de guías CPIC en la validación
5. Coste-efectividad del cribado genético previo
Farmacogenómica de la respuesta terapéutica
1. Genotipado de HER2 y respuesta a terapias anti-HER2
2. Mutaciones en EGFR y selección de inhibidores TKI
3. Rearreglos ALK y ROS1 en cáncer de pulmón
4. Cribado de mutaciones RAS en el cáncer colorrectal
5. Impacto de la carga mutacional (TMB) en inmunoterapia
Monitorización terapéutica (TDM) de citostáticos
1. Ajuste de dosis de Metotrexato por niveles plasmáticos
2. Monitorización de Busulfán en trasplante de médula
3. Cinética del 5-Fluorouracilo e infusión continua
4. Correlación entre AUC y toxicidad hematológica
5. Modelado bayesiano aplicado a la oncología clínica

Clasificación y segregación de residuos oncológicos
1. Residuos químicos citostáticos vs residuos biosanitarios
2. Etiquetado según normativa de transporte de mercancías
3. Contenedores rígidos de alta resistencia a la punción
4. Protocolos de almacenamiento temporal en la unidad
5. Trazabilidad del residuo hasta la planta de tratamiento
Gestión de derrames y descontaminación
1. Composición y uso del Kit de Derrames (Spill Kit)
2. Técnicas de absorción y neutralización de vertidos
3. Protocolos de descontaminación de superficies críticas
4. Notificación de incidentes y análisis de causas raíz
5. Limpieza de excretas de pacientes tratados
Impacto ambiental y sostenibilidad
1. Degradación biológica de citostáticos en aguas residuales
2. Estrategias de reducción de plásticos en la unidad
3. Uso racional de recursos y gestión de caducidades
4. Normativa internacional sobre vertido de citotóxicos
5. Economía circular en el servicio de farmacia oncológica

Manejo de náuseas y vómitos (CINV)
1. Antagonistas de 5-HT3 y receptores de neuroquinina-1
2. Uso de corticoides y olanzapina en la emesis aguda/tardía
3. Estrategias para la emesis anticipatoria
4. Nutrición parenteral en mucositis de grado IV
5. Hidratación y corrección de desequilibrios electrolíticos
Soporte hematológico y factores de crecimiento
1. Uso de G-CSF para la prevención de neutropenia febril
2. Eritropoyetina en la anemia asociada a quimioterapia
3. Análogos de trombopoyetina en trombocitopenia severa
4. Manejo del síndrome de lisis tumoral: Alopurinol y Rasburicasa
5. Transfusión de hemoderivados: criterios de indicación
Caquexia y soporte nutricional oncológico
1. Fisiopatología de la pérdida de masa muscular (Sarcopenia)
2. Evaluación nutricional mediante escalas validadas
3. Suplementación oral y enriquecimiento de la dieta
4. Nutrición enteral en tumores de cabeza y cuello
5. Impacto de la nutrición en la tolerancia al tratamiento

Fases de la investigación clínica en oncología
1. Ensayos de Fase I: determinación de la dosis máxima tolerada
2. Fase II y III: eficacia comparativa y seguridad
3. Diseños de ensayo ""Basket"" y ""Umbrella""
4. Rol del farmacéutico en el Comité de Ética (CEIm)
5. Legislación vigente sobre investigación con medicamentos
Gestión operativa de muestras de ensayo
1. Recepción, custodia y trazabilidad de fármacos ciegos
2. Condiciones especiales de preparación y etiquetado
3. Manejo de la medicación devuelta y destrucción
4. Auditorías de monitorización y cuadernos de recogida
5. Garantía de la cadena de frío en fármacos biotecnológicos
Farmacoeconomía de la innovación oncológica
1. Análisis de impacto presupuestario de nuevas moléculas
2. Uso de biosimilares en la sostenibilidad del sistema
3. Acuerdos de riesgo compartido basados en resultados
4. Modelos de pago por indicación y eficiencia
5. Evaluación de la calidad de vida ajustada por años (AVAC)

Gestión de la calidad y seguridad del paciente
1. Análisis de errores de medicación en oncología
2. Indicadores de calidad en la elaboración de mezclas
3. Implementación de la norma ISO 9001 en el servicio
4. Doble chequeo y sistemas de soporte a la decisión
5. Cultura de seguridad y reporte no punitivo
Ética clínica en el final de la vida
1. Limitación del esfuerzo terapéutico en oncología avanzada
2. Uso de fármacos compasivos y acceso expandido
3. Consentimiento informado y autonomía del paciente
4. Dilemas éticos en el coste-oportunidad de fármacos
5. Manejo del dolor y sedación paliativa: marco ético
Humanización y comunicación farmacéutica
1. Atención centrada en la persona en hospitales de día
2. Empatía y habilidades de comunicación en el mostrador
3. Continuidad asistencial entre hospital y domicilio
4. Participación del paciente en la toma de decisiones
5. Apoyo emocional al cuidador y prevención del burnout

Titulación Certificada

Acreditado por la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo

La Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED) es una institución universitaria privada orientada a la innovación educativa y especializada en formación superior online de última generación. Como “La Universidad Online del Siglo XXI”, UTAMED impulsa un modelo académico flexible, digital y conectado con las necesidades reales del mercado laboral, promoviendo la docencia, la investigación aplicada, la formación continua y la transferencia de conocimiento tecnológico.

UTAMED y Universal Formación trabajan de manera conjunta para ampliar y fortalecer la oferta educativa online, poniendo a disposición del alumnado programas formativos de alta calidad académica y con un enfoque competencial y profesionalizador. Esta colaboración representa una oportunidad para los estudiantes que buscan una formación universitaria moderna, accesible y adaptada a los retos del entorno digital global.

Título expedido

Una vez finalice su programa formativo, le será expedido el Diploma acreditativo por la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED). A continuación se muestra un modelo orientativo: