Curso de Desarrollo Profesional en Hematología Clínica y Morfología de Sangre Periférica

Detalles

Este programa avanzado sobre Hematología Clínica y Morfología de Sangre Periférica ofrece una formación técnica de élite diseñada para profesionales del laboratorio de diagnóstico y facultativos que buscan la excelencia en el análisis celular. El curso profundiza en la fisiopatología de las enfermedades de la sangre, desde las anemias más complejas hasta las neoplasias mieloides y linfoides, proporcionando las herramientas analíticas necesarias para realizar un diagnóstico morfológico de precisión, fundamentado en la interpretación de frotis, histogramas y scattergrams de citometría de flujo contemporánea.

A lo largo de sus 10 módulos exhaustivos, se aborda con rigor la identificación de anomalías eritrocitarias, leucocitarias y plaquetarias, integrando los criterios de la OMS para la clasificación de las hemopatías malignas. Se presta especial atención a la hematología automatizada, la gestión del control de calidad y las técnicas moleculares avanzadas (FISH, PCR, NGS) que definen el pronóstico en la medicina de precisión. El dominio de la hemostasia y la medicina transfusional capacitan al profesional para gestionar situaciones críticas como la CID o reacciones hemolíticas post-transfusionales con máxima seguridad analítica.

Orientado a clínicos, técnicos y especialistas, este curso integra la biología celular con la práctica de laboratorio de alta resolución. Al finalizar, el profesional estará capacitado para liderar procesos de validación técnica, interpretar cuadros hemáticos complejos y participar activamente en el equipo multidisciplinar de diagnóstico hematológico. Esta formación consolida la morfología de sangre periférica como un pilar fundamental del laboratorio clínico, asegurando una atención al paciente basada en la exactitud diagnóstica, la trazabilidad metrológica y el compromiso con la innovación tecnológica en salud pública.

Evaluación

El sistema de evaluación de nuestros cursos online se basa en la realización de exámenes tipo test, siguiendo el formato habitual de los cursos baremables para oposiciones y concursos de méritos.

Al finalizar cada módulo o bloque de contenido, el alumnado deberá completar un cuestionario tipo test, diseñado para comprobar la correcta asimilación de los conocimientos adquiridos durante el curso.

Para superar la formación, será necesario alcanzar el porcentaje mínimo de respuestas correctas establecido en cada prueba. El sistema permite realizar varios intentos, facilitando el aprendizaje progresivo y la mejora de resultados.

Los exámenes tipo test están elaborados conforme a criterios formativos y orientados a reforzar los contenidos más relevantes, ayudando además a familiarizarse con el formato habitual de evaluación en oposiciones.

Una vez superado el curso, se expedirá el correspondiente certificado acreditativo, válido como mérito en oposiciones, bolsas de empleo y concursos-oposición dentro de la Administración Pública, conforme a la normativa vigente.

Metodología

Nuestros cursos se imparten en modalidad 100% online, diseñados para facilitar una formación flexible, accesible y compatible con la preparación de oposiciones y la mejora del baremo de méritos.

La metodología está orientada a un aprendizaje práctico, actualizado y enfocado a la realidad de la Administración Pública, permitiendo al alumnado adquirir competencias aplicables en su ámbito profesional. Todos los contenidos están estructurados de forma clara y progresiva, facilitando el estudio autónomo y eficaz.

A través de nuestra plataforma de teleformación, el alumnado tendrá acceso a materiales didácticos completos, recursos descargables, contenidos actualizados y actividades prácticas, adaptadas a los requisitos habituales de los cursos baremables para oposiciones.

El sistema de aprendizaje está diseñado para que el estudiante avance a su propio ritmo, con acceso disponible las 24 horas. Además, contará con soporte tutorial, garantizando la resolución de dudas durante todo el proceso formativo.

Esta metodología permite obtener una formación de calidad, válida para sumar puntos en oposiciones, bolsas de empleo y concursos de méritos en la Administración Pública.

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Temario

Célula madre hematopoyética y nicho medular
1. Ontogenia de la hematopoyesis: del saco vitelino a la médula ósea
2. Jerarquía celular: células progenitoras, precursoras y maduras
3. Factores de crecimiento y citocinas reguladoras (EPO, TPO, G-CSF)
4. Microambiente medular: estroma, adipocitos y matriz extracelular
5. Mecanismos de autorrenovación y diferenciación celular
Eritropoyesis y metabolismo del hematíe
1. Etapas de maduración: del proeritroblasto al reticulocito
2. Estructura de la hemoglobina y síntesis del grupo hemo
3. Metabolismo energético del eritrocito: vía Embden-Meyerhof
4. Función de la membrana eritrocitaria y citoesqueleto
5. Cinética del hierro, vitamina B12 y ácido fólico
Leucopoyesis y Megacariopoyesis
1. Granulopoyesis: maduración de neutrófilos, eosinófilos y basófilos
2. Monocitopoyesis y sistema fagocítico mononuclear
3. Linfopoyesis: maduración en órganos linfoides primarios y secundarios
4. Trombopoyesis: del megacarioblasto a la fragmentación plaquetaria
5. Regulación por trombopoyetina y contacto célula-matriz

Automatización en el laboratorio de hematología
1. Principios de impedancia eléctrica para el recuento celular
2. Citometría de flujo y dispersión de luz láser (Scatter)
3. Citoquímica electrónica y fluorescencia en el canal de blancos
4. Histogramas y diagramas de dispersión (Scattergrams): interpretación
5. Nuevos parámetros: fracción de reticulocitos inmaduros y VPM
Técnicas manuales y frotis de sangre periférica
1. Realización del frotis: técnica de extensión en portaobjetos
2. Tinciones panópticas: Wright, Giemsa y May-Grünwald
3. Recuento diferencial manual: metodología y errores comunes
4. Cálculo de índices eritrocitarios y constantes corpusculares
5. Corrección del recuento de leucocitos ante eritroblastos
Garantía de calidad en hematología
1. Control de calidad interno: medias móviles de Bull
2. Programas de evaluación externa de la calidad (EEC)
3. Interferencias analíticas: aglutininas frías y pseudotrombocitopenia
4. Criterios de validación y reglas de revisión de frotis
5. Trazabilidad y mantenimiento preventivo de autoanalizadores

Anomalías en el tamaño y coloración (Cromía)
1. Anisocitosis y su correlación con el RDW
2. Microcitosis vs Macrocitosis: diagnóstico diferencial
3. Hipocromía y su relación con el contenido de hemoglobina
4. Policromasia como reflejo de la regeneración medular
5. Punteado basófilo: significado clínico en saturnismo y anemias
Poiquilocitosis y alteraciones de la forma
1. Esferocitos y su implicación en hemólisis extravascular
2. Esquistocitos: fragmentación en anemias microangiopáticas
3. Dacriocitos (células en lágrima) y fibrosis medular
4. Drepanocitos (células en hoz) y hemoglobinopatía S
5. Codocitos (células en diana) en hepatopatías y talasemias
Inclusiones eritrocitarias y parásitos
1. Cuerpos de Howell-Jolly: remanentes nucleares y asplenia
2. Anillos de Cabot: restos del huso mitótico
3. Cuerpos de Heinz: desnaturalización de hemoglobina
4. Identificación de Plasmodium spp. (Malaria) en frotis
5. Babesia y otros parásitos intraeritrocitarios

Anemia Ferropénica y trastornos del hierro
1. Fases de la deficiencia de hierro: de la depleción a la anemia
2. Perfil férrico: ferritina, transferrina e índice de saturación
3. Morfología en frotis: microcitosis, hipocromía y anulocitos
4. Diagnóstico diferencial con la anemia por enfermedad crónica
5. Metabolismo de la hepcidina en la anemia inflamatoria
Talasemias y hemoglobinopatías
1. Beta-talasemia minor vs ferropenia: índice de Mentzer
2. Rasgo alfa-talasémico y enfermedad por hemoglobina H
3. Electroforesis de hemoglobina y HPLC en el diagnóstico
4. Alteraciones morfológicas: punteado basófilo y células en diana
5. Anemia de células falciformes: crisis vaso-oclusivas y frotis
Anemia Sideroblástica y Anemia Aplásica
1. Sideroblastos en anillo y coloración de Perls
2. Causas congénitas y adquiridas de disritropoyesis
3. Insuficiencia medular global: criterios diagnósticos de aplasia
4. Biopsia de médula ósea: celularidad y tejido adiposo
5. Anemia de Fanconi: bases genéticas y manifestaciones

Anemias Megaloblásticas
1. Déficit de B12 y ácido fólico: asincronía madurativa
2. Anemia perniciosa y anticuerpos contra factor intrínseco
3. Hallazgos en frotis: macroovalocitos y neutrófilos hipersegmentados
4. Médula ósea: hipercelularidad con metamielocitos gigantes
5. Macrocitosis no megaloblástica: alcoholismo e hipotiroidismo
Anemias Hemolíticas Autoinmunes (AHAI)
1. AHAI por anticuerpos calientes (IgG) vs fríos (IgM)
2. Prueba de Antiglobulina Directa (Coombs directo): interpretación
3. Marcadores de hemólisis: bilirrubina indirecta, LDH y haptoglobina
4. Esferocitosis secundaria y aglutinación en el frotis
5. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) y citometría
Hemólisis por defectos de membrana y enzimopatías
1. Esferocitosis hereditaria: fragilidad osmótica y citoesqueleto
2. Déficit de Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa y crisis oxidativas
3. Eliptocitosis hereditaria y otras variantes morfológicas
4. Xerocitosis y estomatocitosis: canales iónicos
5. Microangiopatía trombótica (SHU/PTT) y presencia de esquistocitos

Alteraciones cuantitativas de los leucocitos
1. Neutrofilia: reacción leucemoide vs desviación a la izquierda
2. Neutropenia y agranulocitosis: riesgos infecciosos
3. Eosinofilia: parasitosis, alergias y síndromes hipereosinofílicos
4. Linfocitosis absoluta: causas virales y reactivas
5. Monocitosis y su relación con procesos crónicos e inflamatorios
Alteraciones morfológicas adquiridas y reactivas
1. Granulaciones tóxicas y vacuolas en neutrófilos
2. Cuerpos de Döhle y su asociación con sepsis
3. Linfocitos reactivos (estimulados) en Mononucleosis Infecciosa
4. Anomalía de Pseudo-Pelger-Huët en síndromes mielodisplásicos
5. Desviación a la izquierda: presencia de mielocitos y metamielocitos
Anomalías leucocitarias congénitas
1. Anomalía de Pelger-Huët: hiposegmentación hereditaria
2. Síndrome de Chédiak-Higashi: inclusiones gigantes lisosomales
3. Anomalía de May-Hegglin: inclusiones similares a Döhle y macrotrombocitopenia
4. Anomalía de Alder-Reilly: depósitos de mucopolisacáridos
5. Déficit de adhesión leucocitaria y enfermedades granulomatosas

Leucemia Mieloide Aguda (LMA)
1. Criterios de la OMS: porcentaje de blastos y genética
2. Morfología de los mieloblastos: bastones de Auer
3. Clasificación FAB vs Clasificación genética molecular
4. Citoquímica: Mieloperoxidasa y Negro Sudán
5. Leucemia Promielocítica Aguda: riesgo de CID y morfología
Leucemia Mieloide Crónica (LMC)
1. Genética: el cromosoma Filadelfia $t(9;22)$ y gen BCR-ABL1
2. Fases clínicas: crónica, acelerada y crisis blástica
3. Frotis: síndrome mieloide completo con pico de mielocitos
4. Diferenciación con la reacción leucemoide: fosfatasa alcalina
5. Monitorización mediante PCR cuantitativa de la respuesta molecular
Síndromes Mieloproliferativos Crónicos (SMPC)
1. Policitemia Vera: mutación JAK2 y masa eritrocitaria
2. Trombocitemia Esencial: diagnóstico diferencial con reactivas
3. Mielofibrosis Primaria: dacriocitosis y reacción leucoeritroblástica
4. Mastocitosis sistémica y otras neoplasias mieloides raras
5. Complicaciones: trombosis y transformación leucémica

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
1. Morfología de linfoblastos: variantes L1, L2 y L3
2. Inmunofenotipo: linaje B y linaje T por citometría
3. Alteraciones citogenéticas de valor pronóstico
4. Afectación del sistema nervioso central y santuarios
5. LLA en adultos vs pediatría: perfiles epidemiológicos
Leucemia Linfática Crónica (LLC) y Linfomas
1. Morfología en frotis: linfocitos pequeños y sombras de Gumprecht
2. Inmunofenotipo característico: coexpresión de CD5 y CD19/23
3. Linfoma de células del manto y otras variantes leucemizadas
4. Tricoleucemia (Hairy cell leukemia): morfología de pelos
5. Síndrome de Sézary y micosis fungoide: linfocitos cerebriformes
Síndromes Mielodisplásicos (SMD)
1. Diseritropoyesis: sideroblastos en anillo y multinuclearidad
2. Disgranulopoyesis: hipogranulación y anomalía de Pelger-Huët
3. Distrombopoyesis: micromegacariocitos en médula ósea
4. Clasificación basada en el porcentaje de blastos y citogenética
5. Riesgo de progresión a Leucemia Mieloide Aguda

Hemostasia Primaria: Plaquetas y Vasos
1. Adhesión plaquetaria: colágeno y factor de von Willebrand
2. Activación y secreción: liberación de gránulos alfa y densos
3. Agregación plaquetaria mediada por el complejo GPIIb/IIIa
4. Morfología plaquetaria: granulación y plaquetas gigantes
5. Recuento de plaquetas: limitaciones y pseudotrombocitopenias
Hemostasia Secundaria y Fibrinólisis
1. Modelo celular de la coagulación: iniciación, amplificación y propagación
2. Factores de la coagulación dependientes de vitamina K
3. Vía extrínseca vs vía intrínseca: pruebas de laboratorio (TP/TTPA)
4. Sistema de la proteína C/S y antitrombina III
5. Fibrinólisis: plasmina y generación de Dímero D
Trastornos de las plaquetas y coagulopatías
1. Trombocitopenia Inmune (PTI) y Púrpura Trombocitopénica Trombótica
2. Enfermedad de von Willebrand: tipos y diagnóstico
3. Hemofilias A, B y C: déficit de factores VIII, IX y XI
4. Coagulación Intravascular Diseminada (CID): hallazgos analíticos
5. Trombofilias hereditarias: Factor V Leiden y mutación Protrombina

Inmunohematología y Medicina Transfusional
1. Sistema ABO y Rh: tipificación y anticuerpos naturales
2. Pruebas cruzadas y selección de hemoderivados
3. Reacciones transfusionales: hemolíticas agudas vs tardías
4. Fraccionamiento de la sangre: concentrado de hematíes, plasma y plaquetas
5. Aféresis terapéutica y donación de progenitores
Citometría de Flujo en el Diagnóstico Hematológico
1. Principios de fluorocromos y anticuerpos monoclonales
2. Gating y selección de poblaciones celulares
3. Diagnóstico de Enfermedad Residual Mínima (ERM)
4. Estudio del inmunofenotipo en leucemias y linfomas
5. Cuantificación de subpoblaciones linfocitarias CD4/CD8
Citogenética y Biología Molecular
1. Cariotipo convencional y técnica de bandas G
2. Hibridación In Situ Fluorescente (FISH) para traslocaciones
3. PCR cuantitativa para el seguimiento de neoplasias
4. Secuenciación de nueva generación (NGS) en hematología
5. Importancia de los biomarcadores en la terapia dirigida

Titulación Certificada

Acreditado por la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo

La Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED) es una institución universitaria privada orientada a la innovación educativa y especializada en formación superior online de última generación. Como “La Universidad Online del Siglo XXI”, UTAMED impulsa un modelo académico flexible, digital y conectado con las necesidades reales del mercado laboral, promoviendo la docencia, la investigación aplicada, la formación continua y la transferencia de conocimiento tecnológico.

UTAMED y Universal Formación trabajan de manera conjunta para ampliar y fortalecer la oferta educativa online, poniendo a disposición del alumnado programas formativos de alta calidad académica y con un enfoque competencial y profesionalizador. Esta colaboración representa una oportunidad para los estudiantes que buscan una formación universitaria moderna, accesible y adaptada a los retos del entorno digital global.

Título expedido

Una vez finalice su programa formativo, le será expedido el Diploma acreditativo por la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED). A continuación se muestra un modelo orientativo: