Detalles

Este programa avanzado sobre Citología Ginecológica: Procesamiento y Screening de Muestras Cervicales ofrece una formación técnica de élite diseñada para citotecnólogos y técnicos en anatomía patológica. El curso profundiza en la morfología celular del cuello uterino, el procesamiento mediante citología líquida y los criterios diagnósticos del Sistema Bethesda, proporcionando las herramientas analíticas necesarias para la detección precoz de lesiones preneoplásicas (LSIL/HSIL), fundamentado en la evidencia científica y los estándares internacionales de seguridad del paciente.

A lo largo de sus 10 módulos exhaustivos, se aborda con rigor la técnica de tinción de Papanicolaou, el escrutinio de atipias celulares (ASC-US, AGC) y la identificación de microorganismos del tracto genital. Se presta especial atención a la integración de la Biología Molecular y el test de VPH en los algoritmos de cribado primario y triaje, capacitando al profesional para liderar procesos de screening poblacional. El dominio de las nuevas tecnologías, como la inmunocitoquímica p16/Ki-67 y la patología digital, asegura una reducción de las tasas de falsos negativos y una optimización de la prevención del cáncer de cérvix.

Orientado a clínicos y técnicos que operan en laboratorios de anatomía patológica y unidades de patología cervical, este curso integra la gestión de calidad con la normativa ética y legal vigente. Al finalizar, el profesional estará capacitado para realizar escrutinios citológicos de alta precisión, validar la adecuación de las muestras y participar en programas de mejora continua en salud pública. Esta formación consolida la citotecnología como un pilar fundamental en la lucha contra el cáncer ginecológico, esencial para garantizar diagnósticos oportunos y salvar vidas mediante la excelencia técnica.

Evaluación

El sistema de evaluación de nuestros cursos online se basa en la realización de exámenes tipo test, siguiendo el formato habitual de los cursos baremables para oposiciones y concursos de méritos.

Al finalizar cada módulo o bloque de contenido, el alumnado deberá completar un cuestionario tipo test, diseñado para comprobar la correcta asimilación de los conocimientos adquiridos durante el curso.

Para superar la formación, será necesario alcanzar el porcentaje mínimo de respuestas correctas establecido en cada prueba. El sistema permite realizar varios intentos, facilitando el aprendizaje progresivo y la mejora de resultados.

Los exámenes tipo test están elaborados conforme a criterios formativos y orientados a reforzar los contenidos más relevantes, ayudando además a familiarizarse con el formato habitual de evaluación en oposiciones.

Una vez superado el curso, se expedirá el correspondiente certificado acreditativo, válido como mérito en oposiciones, bolsas de empleo y concursos-oposición dentro de la Administración Pública, conforme a la normativa vigente.

Metodología

Nuestros cursos se imparten en modalidad 100% online, diseñados para facilitar una formación flexible, accesible y compatible con la preparación de oposiciones y la mejora del baremo de méritos.

La metodología está orientada a un aprendizaje práctico, actualizado y enfocado a la realidad de la Administración Pública, permitiendo al alumnado adquirir competencias aplicables en su ámbito profesional. Todos los contenidos están estructurados de forma clara y progresiva, facilitando el estudio autónomo y eficaz.

A través de nuestra plataforma de teleformación, el alumnado tendrá acceso a materiales didácticos completos, recursos descargables, contenidos actualizados y actividades prácticas, adaptadas a los requisitos habituales de los cursos baremables para oposiciones.

El sistema de aprendizaje está diseñado para que el estudiante avance a su propio ritmo, con acceso disponible las 24 horas. Además, contará con soporte tutorial, garantizando la resolución de dudas durante todo el proceso formativo.

Esta metodología permite obtener una formación de calidad, válida para sumar puntos en oposiciones, bolsas de empleo y concursos de méritos en la Administración Pública.

Temario

  1. Anatomía del útero y el cuello uterino
    1. Estructura macroscópica: cuerpo, istmo y cérvix
    2. Vascularización e inervación del aparato genital
    3. Ligamentos de sostén y su relación con la toma de muestras
    4. Estructura del canal endocervical y orificio cervical externo (OCE)
    5. Cambios anatómicos durante el embarazo y el parto
  2. Histología del cuello uterino
    1. Epitelio escamoso estratificado no queratinizado del exocérvix
    2. Epitelio cilíndrico simple mucosecretor del endocérvix
    3. La Unión Escamo-Columnar (UEC): localización y variabilidad
    4. La Zona de Transformación (ZT): importancia en la carcinogénesis
    5. Metaplasia escamosa: proceso fisiológico de reparación
  3. Ciclo ovárico y hormonal
    1. Acción de los estrógenos sobre la maduración del epitelio escamoso
    2. Acción de la progesterona y cambios en la fase lútea
    3. Efecto de la menopausia: atrofia epitelial y cambios en el pH
    4. Citología hormonal: índices de maduración y valor diagnóstico
    5. Influencia de anticonceptivos y terapia de reemplazo hormonal
  1. Técnicas de obtención de la muestra cervical
    1. Preparación de la paciente y requisitos previos (ausencia de coito/duchas)
    2. Uso de espéculo y visualización del cuello uterino
    3. Toma triple de Wied: fondo de saco, exocérvix y endocérvix
    4. Instrumental de toma: espátula de Ayre, cepillo endocervical (Cytobrush)
    5. Escobillones y dispositivos tipo "broom" para citología líquida
  2. Citología convencional vs Citología en medio líquido (LBC)
    1. Triple toma convencional: extendido manual y fijación inmediata
    2. Sistemas de base líquida: ThinPrep y SurePath
    3. Ventajas de la LBC: eliminación de artefactos (sangre, moco, inflamación)
    4. Manejo del remanente para pruebas de Biología Molecular (VPH)
    5. Criterios de calidad preanalítica y errores comunes en la toma
  3. Identificación, transporte y recepción
    1. Etiquetado de portaobjetos y envases con datos del paciente
    2. Fijación química: alcohol de 96° y fijadores en aerosol
    3. Estabilidad de la muestra en medios de transporte comercial
    4. Hoja de solicitud: antecedentes clínicos y citológicos previos
    5. Trazabilidad de la muestra desde la consulta al laboratorio
  1. Fundamentos de la tinción de Papanicolaou
    1. Objetivos de la tinción: transparencia y diferenciación tintorial
    2. Componentes: Hematoxilina (núcleos), OG-6 y EA-50 (citoplasmas)
    3. Afinidad por las células según su grado de maduración (cianofilia/eosinofilia)
    4. Papel del virado y diferenciación ácida
    5. Estandarización de tiempos en el tren de tinción
  2. Protocolo técnico de coloración
    1. Hidratación inicial y tinción nuclear
    2. Deshidratación progresiva y tinción citoplasmática
    3. Aclaramiento con Xileno y montaje de la preparación
    4. Automatización de la tinción: ventajas en la reproducibilidad
    5. Control de calidad diario de los reactivos y pH del agua
  3. Montaje y archivo de preparaciones citológicas
    1. Uso de medios de montaje resinosos y cubreobjetos
    2. Prevención de burbujas y artefactos de desecación
    3. Limpieza del portaobjetos y etiquetado final
    4. Normativa de conservación y archivo de citologías
    5. Digitalización de muestras: el futuro del screening (Whole Slide Imaging)
  1. Células del epitelio escamoso
    1. Células superficiales: características nucleares y citoplasmáticas
    2. Células intermedias: naviculares y relación con el glucógeno
    3. Células parabasales y basales: morfología en la atrofia
    4. Variaciones citológicas según la fase del ciclo menstrual
    5. Fenómenos de citólisis por bacilo de Döderlein
  2. Células del epitelio glandular
    1. Células endocervicales en panal de abeja y empalizada
    2. Células endometriales: presencia normal vs patológica
    3. Morfología de las células glandulares durante el embarazo
    4. Artefactos glandulares por dispositivos intrauterinos (DIU)
    5. Diferenciación entre células metaplásicas y glandulares
  3. Elementos no epiteliales en la citología
    1. Polimorfonucleares neutrófilos, linfocitos e histiocitos
    2. Hematíes y moco cervical: interpretación del fondo
    3. Flora saprófita vaginal normal
    4. Presencia de espermatozoides y cristales
    5. Contaminantes externos y artefactos de técnica
  1. Estructura del informe Bethesda
    1. Tipo de muestra y categorización general
    2. Interpretación de resultados y recomendaciones clínicas
    3. Uso de términos descriptivos estandarizados
    4. Comunicación de hallazgos no neoplásicos
    5. Evaluación de la celularidad mínima aceptable
  2. Criterios de adecuación de la muestra
    1. Satisfactoria para evaluación: requisitos de células escamosas
    2. Presencia/Ausencia de componente de la zona de transformación (ZT)
    3. Insatisfactoria para evaluación: causas (escasa celularidad, oscurecimiento)
    4. Muestras procesadas pero limitadas por factores específicos
    5. Protocolo de actuación ante muestras insatisfactorias
  3. Control de calidad en el screening citológico
    1. Revisión del 10% de negativos (Rapid Rescreening)
    2. Correlación cito-histológica y cito-molecular
    3. Evaluación de la tasa de ASCUS/SIL de cada escrutador
    4. Participación en programas de garantía de calidad externos
    5. Formación continuada y test de aptitud para citotecnólogos
  1. Cambios celulares reactivos asociados a inflamación
    1. Alteraciones nucleares: agrandamiento, pseudonucleolos
    2. Alteraciones citoplasmáticas: policromasia, vacuolización
    3. Reparación típica: placas de células epiteliales reactivas
    4. Efectos de la radioterapia y quimioterapia en la célula
    5. Cambios asociados a la irritación mecánica (DIU)
  2. Microbiología en la citología ginecológica
    1. Cándida spp.: hifas y esporas (imagen en "brocheta")
    2. Trichomonas vaginalis: morfología y cambios reactivos asociados
    3. Actinomyces spp. y su relación con el DIU
    4. Vaginosis bacteriana: bacterias cocobacilares y "Clue Cells"
    5. Herpes Simple: multinucleación, amoldamiento y cuerpos de Cowdry
  3. Atrofia e inflamación atrófica
    1. Citología del climaterio: predominio parabasal
    2. Formación de "bolas de moco" y autolisis
    3. Diferenciación entre atrofia y lesiones premalignas (ASC-US en atrofia)
    4. Test de estrógenos para clarificar frotis atróficos dudosos
    5. Cuerpos de psammoma y su relevancia en el frotis cervicovaginal
  1. El Virus del Papiloma Humano (VPH) y la célula
    1. Biología del VPH: tipos de bajo y alto riesgo oncogénico
    2. Mecanismo de infección y replicación viral
    3. Efecto citopático: el Coilocito (criterios diagnósticos)
    4. Disqueratosis y cambios nucleares asociados al VPH
    5. Persistencia viral y progresión a la neoplasia
  2. Lesión Intraepitelial Escamosa de Bajo Grado (LSIL)
    1. Criterios citológicos: coilocitosis y displasia leve
    2. Morfología nuclear en el LSIL: hipercromasia y pleomorfismo
    3. Diagnóstico diferencial con cambios reactivos
    4. Historia natural del LSIL: alta tasa de regresión espontánea
    5. Manejo clínico sugerido según Bethesda
  3. Lesión Intraepitelial Escamosa de Alto Grado (HSIL)
    1. Criterios citológicos de displasia moderada y grave (CIN 2/3)
    2. Células de menor tamaño con alta relación núcleo/citoplasma
    3. Alteraciones de la membrana nuclear y distribución de la cromatina
    4. Disqueratocitos atípicos y HSIL queratinizante
    5. HSIL con rasgos sospechosos de invasión
  1. Células escamosas atípicas (ASC-US y ASC-H)
    1. ASC-US: atipia de significado incierto (criterios de exclusión)
    2. Importancia del triage con prueba de VPH en ASC-US
    3. ASC-H: atipia que no excluye lesión de alto grado
    4. Diferenciación morfológica entre ASC-US y ASC-H
    5. Impacto clínico de las categorías límite
  2. Atipias en células glandulares (AGC)
    1. AGC de significado incierto: origen endocervical o endometrial
    2. AGC que sugiere neoplasia (AIS: Adenocarcinoma in situ)
    3. Criterios de malignidad en células glandulares
    4. Dificultad diagnóstica y riesgo de lesiones subyacentes
    5. Protocolo de seguimiento: colposcopia y legrado endocervical
  3. Adenocarcinoma In Situ (AIS)
    1. Morfología: rosetas, tiras y plumas (feathering)
    2. Hipercromasia nuclear y estratificación nuclear
    3. Ausencia de diátesis tumoral (diferencia con carcinoma invasor)
    4. Relación entre el VPH 16/18 y el adenocarcinoma
    5. Retos en el cribado citológico de lesiones glandulares
  1. Carcinoma de células escamosas invasor
    1. Carcinoma queratinizante: perlas córneas y células en renacuajo
    2. Carcinoma no queratinizante: sincitios y macronucleolos
    3. Diátesis tumoral: detritus celulares, sangre y necrosis
    4. Criterios nucleares de malignidad franca
    5. Variantes raras: carcinoma verrucoso y linfoepitelioma-like
  2. Adenocarcinoma invasor
    1. Adenocarcinoma endocervical: patrones glandulares malignos
    2. Adenocarcinoma endometrial: morfología y fondo hemorrágico
    3. Diagnóstico diferencial entre origen cervical y uterino
    4. Adenocarcinoma extrauterino: ovario, trompa y colon
    5. Tumores de células claras y tumores serosos
  3. Otras neoplasias malignas y tumores raros
    1. Tumores neuroendocrinos y carcinomas de célula pequeña
    2. Sarcomas y carcinosarcomas (Tumor de Müller mixto)
    3. Melanoma maligno primario y metastásico
    4. Linfomas con afectación genital
    5. Metástasis de tumores de mama y tracto digestivo
  1. Programas de cribado poblacional
    1. Screening oportunista vs Screening organizado
    2. Población diana y periodicidad de las pruebas
    3. Estrategias de captación y seguimiento de pacientes
    4. Papel del citotecnólogo en la cadena asistencial
    5. Impacto de la vacunación contra el VPH en el screening
  2. Pruebas de Biología Molecular y Triaje
    1. Test de detección de ADN de VPH (Captura de híbridos, PCR)
    2. Genotipado de tipos 16 y 18
    3. Detección de ARN mensajero (E6/E7): marcador de actividad oncogénica
    4. Inmunocitoquímica: p16/Ki-67 (Dual Stain) para triaje de LSIL/ASC-US
    5. Co-test: combinación de citología y VPH en el cribado primario
  3. Legislación, Ética y Futuro de la Citología
    1. Protección de datos y confidencialidad de la paciente
    2. Responsabilidad legal en el error diagnóstico
    3. Inteligencia Artificial aplicada al escrutinio citológico
    4. Citología basada en el riesgo (Cribado personalizado)
    5. Desafíos de la citología en países en vías de desarrollo
Titulación Certificada

Acreditado por la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo

Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo

La Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED) es una institución universitaria privada orientada a la innovación educativa y especializada en formación superior online de última generación. Como “La Universidad Online del Siglo XXI”, UTAMED impulsa un modelo académico flexible, digital y conectado con las necesidades reales del mercado laboral, promoviendo la docencia, la investigación aplicada, la formación continua y la transferencia de conocimiento tecnológico.

UTAMED y Universal Formación trabajan de manera conjunta para ampliar y fortalecer la oferta educativa online, poniendo a disposición del alumnado programas formativos de alta calidad académica y con un enfoque competencial y profesionalizador. Esta colaboración representa una oportunidad para los estudiantes que buscan una formación universitaria moderna, accesible y adaptada a los retos del entorno digital global.

Título expedido

Una vez finalice su programa formativo, le será expedido el Diploma acreditativo por la Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo (UTAMED). A continuación se muestra un modelo orientativo:

Diploma UTAMED
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